Kurz gesagt: Im Mai und Juni 2021 rief Bausch + Lomb bestimmte Chargen von Kontaktlinsen-Pflegemitteln und Augenbefeuchtern zurück, darunter Biotrue, ReNu, EasySept und Boston-Produkte. Grund war ein Problem bei einem Zulieferer, der Flaschen, Stopfen und Deckel sterilisierte. Das Infektionsrisiko schätzte der Hersteller als gering ein, Schäden waren nicht bekannt. Alle betroffenen Chargen sind inzwischen abgelaufen.
Seitdem gab es weitere Rückrufe anderer Hersteller. Aktuelle Meldungen finden Sie beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Was war der Rückruf von 2021?
Bausch + Lomb informierte im Mai 2021 Händler und Optiker über eine Sicherheitsmaßnahme, das BfArM veröffentlichte die Kundeninformation am 21. Mai 2021. Ein Zulieferer, der einige Komponenten der Pflegemittel sterilisierte, hatte ein Problem gemeldet. Bausch + Lomb konnte die Einhaltung des Sterilisationsverfahrens nicht bestätigen und rief die betroffenen Chargen aus Vorsicht zurück. Laut Schweizer Behörde Swissmedic betraf das in Mailand hergestellte Produkte, auch Eigenmarken.
Betroffene Produkte (nur bestimmte Chargen)
- Biotrue All-in-one
- ReNu MPS Sensitive Eyes und ReNu MultiPlus Fresh Lens Comfort
- EasySept (Peroxid)
- Sensitive Eyes Plus Kochsalzlösung
- Boston Simplus, Boston Advance Cleaner und Conditioner
- laut Swissmedic außerdem Ophtaxia Augenspüllösung und Sensitive Eyes Augenbefeuchtungslösung
Betroffen waren Produkte, die zwischen Mai 2018 und Februar 2021 hergestellt wurden, mit Verfallsdaten von Mai 2021 bis Februar 2024. Alle diese Chargen sind heute abgelaufen. Die heute im Handel erhältlichen Produkte sind nicht betroffen.
Weitere Rückrufe von Pflegemitteln seit 2021
| Datum | Hersteller und Produkt | Grund |
|---|---|---|
| Januar 2022 | CooperVision: Flaschen von Hy-Care, All in One Light, Refine One Step und Kochsalzlösung | falscher Flaschenkunststoff; Rücknahme aus dem Handel |
| März 2022 | CooperVision Hy-Care, auch Eigenmarken | mögliche unzureichende Desinfektion gegen eine bestimmte Hefe; Rückruf auch bei Verbrauchern |
| Juni 2025 | DISOP: Peroxidsysteme mit Neutralisationstabletten, auch Eigenmarken | Tabletten lösten sich teils nicht rechtzeitig auf, Peroxid wurde nicht vollständig neutralisiert |
Die Übersicht stammt aus den veröffentlichten Kundeninformationen beim BfArM und ist nicht zwingend vollständig.
So prüfen Sie, ob Ihr Produkt betroffen ist
- Auf der Website des BfArM unter „Maßnahmen von Herstellern“ nach dem Produkt oder Hersteller suchen.
- Die Chargennummer (Lot, LOT) auf Flasche oder Umkarton mit den Angaben in der Rückrufmeldung vergleichen.
- Bei einem betroffenen Produkt nicht mehr verwenden, den Anweisungen des Herstellers folgen und auf ein anderes Produkt umsteigen.
- Bei Beschwerden wie Rötung, Schmerzen oder Lichtempfindlichkeit Linsen herausnehmen und zum Augenarzt.
Alternativen
Für jede Produktart gibt es gleichwertige Alternativen. Einen Überblick finden Sie unter All-in-one-Lösung, Peroxidlösung, Kochsalzlösung, Nachbenetzung und Pflegemittel für harte Linsen. Wechseln Sie das Pflegesystem am besten nach Rücksprache mit Ihrem Anpasser, siehe Kontaktlinsenlösungen im Vergleich.
Häufige Fragen
Kann ich Biotrue oder EasySept heute wieder verwenden?
Ja. Die betroffenen Chargen von 2021 sind alle abgelaufen.
Wo finde ich aktuelle Rückrufe?
Beim BfArM unter „Maßnahmen von Herstellern“ sowie auf den Websites der Hersteller.
Quellen
- BfArM: Kundeninformation Bausch + Lomb (PDF, 2021), CooperVision Flaschen (2022), CooperVision Hy-Care (2022), DISOP Peroxid (PDF, 2025) und Maßnahmen von Herstellern
- Swissmedic: Sicherheitsmitteilung Bausch + Lomb (2021)
- t-online: Rückruf: Diese zehn Produkte sind betroffen (2021)
Zuletzt geprüft: Oktober 2026.